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      2010年2月19日，我院發(fā)現(xiàn)先天性脛骨假關(guān)節(jié)一例。
     王某某，男，5天，因右小腿向外成角畸形，就醫(yī)我院骨科，在放射科攝片后發(fā)現(xiàn)：右脛腓骨向外弧形成角畸形，脛骨遠端示斜行透亮間隙，皮質(zhì)未完全斷裂，骨髓腔內(nèi)密度增高，腓骨中遠段粗細不均，變細并多處骨折并骨不連，周圍無骨痂形成，骨髓腔封閉，硬化。
     X線診斷：先天性脛骨假關(guān)節(jié)
     該病較少見，在出生時即存在小腿前弓畸形，但開始不出現(xiàn)假關(guān)節(jié)，以后脛骨中下三分之一交接處出現(xiàn)去骨化現(xiàn)象。往往在新生兒時，因輕微損傷，甚至并沒有損傷即發(fā)生骨折。骨折處無正常骨痂形成，使骨折不能得到良好的愈合形成骨不連和假關(guān)節(jié)。其原因不明，一般認為是由于發(fā)育缺陷所致。在病變處組織學(xué)檢查可見排列紊亂之纖維組織，纖維細胞小而成梭形，有豐富的膠原纖維形成，而形成骨樣組織的傾向。此種增殖的纖維組織常向骨皮質(zhì)表面延伸。
                                                                                                         放射科 王玉剛