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  規(guī)章制度
諸城市藥學(xué)專業(yè)質(zhì)量控制中心工作制度
作者:佚名  文章來源:WEB  更新時(shí)間:2014年10月29日

 
 
一、藥學(xué)專業(yè)質(zhì)量控制中心是在市衛(wèi)生局的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,既具有很強(qiáng)的專業(yè)技術(shù)性,又有執(zhí)行藥政法規(guī)和藥品管理的職能性。應(yīng)嚴(yán)格按照質(zhì)控中心標(biāo)準(zhǔn)要求,抓好本專業(yè)質(zhì)量管理工作。定期向市衛(wèi)生局匯報(bào)工作開展情況,并接受考核監(jiān)督。
二、必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》及《處方管理辦法》等相關(guān)的法律法規(guī)。
三、具體負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督藥品購進(jìn)、質(zhì)量驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、分發(fā)、調(diào)劑、制劑,監(jiān)督指導(dǎo)合理使用抗菌藥物,規(guī)范使用特殊藥品,以及臨床用藥管理和藥學(xué)服務(wù)等有關(guān)中藥藥事、藥事管理工作。
四、應(yīng)根據(jù)相關(guān)的規(guī)范要求制訂出科學(xué)的、完善的、可行的各崗位工作制度、操作規(guī)程和崗位責(zé)任制,并認(rèn)真落實(shí)和執(zhí)行。
五、應(yīng)定期以各種不同的形式組織本系統(tǒng)的各級(jí)各類藥學(xué)技術(shù)人員,學(xué)習(xí)和掌握專業(yè)技術(shù)知識(shí)與技能,提高全市藥學(xué)人員的技術(shù)和服務(wù)水平。
六、定期召開藥品質(zhì)量管理工作會(huì)議,研究、解決藥品質(zhì)量管理方面的重大事項(xiàng)。
七、結(jié)合藥學(xué)專業(yè)質(zhì)量控制中心的職能、任務(wù)和本系統(tǒng)的實(shí)際情況,制定出切合實(shí)際的發(fā)展規(guī)劃和服務(wù)工作計(jì)劃,并予以實(shí)施。
八、必須牢固樹立以病人為中心,面向臨床的服務(wù)意識(shí);積極倡導(dǎo)和鼓勵(lì)藥師參與臨床藥物治療工作,開展臨床藥學(xué)服務(wù)。
九、建立臨床藥師制度,三級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)部門,應(yīng)建立?苹蛉婆R床藥師制度;有條件的二級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)部門,可開展?频呐R床藥師工作。
十、督促各部門搜集和分析藥品質(zhì)量信息、做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和上報(bào)等藥事管理工作。
十一、重視患者意見和投訴的處理,負(fù)責(zé)、監(jiān)督藥品質(zhì)量事故的處理工作;負(fù)責(zé)藥學(xué)系統(tǒng)工作質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的制定。
十二、督促本專業(yè)藥品質(zhì)量管理工作的落實(shí); 藥學(xué)質(zhì)控中心各成員每年要對(duì)所分管的質(zhì)量管理情況進(jìn)行總結(jié)分析,發(fā)現(xiàn)亮點(diǎn),找出不足,并制定下一年工作計(jì)劃。年終總結(jié)與工作計(jì)劃上交中心存檔。
 
諸城市藥學(xué)專業(yè)質(zhì)量控制中心
                                                                                                                                                                                                                                          2014--9--2

文章錄入:中醫(yī)院   責(zé)任編輯:中醫(yī)院

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